新华财经上海8月6日电（记者杜康） 康泰生物6日晚间公告称，阿斯利康独家授权其在中华人民共和国(不包括香港特别行政区、澳门特别行政区、台湾地区)内对许可产品进行研发、生产及商业化。此外，在交易协议有效期间，康泰生物及关联方不得自行开发或从任何第三方获取其他基于腺病毒载体的新冠疫苗。
阿斯利康与牛津大学在全球开发、生产和供应ChAdOx1腺病毒载体新冠疫苗。近期在顶级医学期刊《柳叶刀》上公布的I期/II期COV001临床试验的中期结果显示，在所有接受评估的受试者中，该疫苗可以耐受并产生针对SARS-CoV-2病毒的稳健的免疫应答。目前，该疫苗的II期/III期临床试验正在全球多个国家进行。
根据公告，康泰生物拥有在区域内开发许可产品的唯一权利，负责在区域进行监管批准所需的临床试验，负责与监管机构的所有沟通。阿斯利康应按照本条款清单和交易协议的约定，执行技术转移，交付技术转移资料并提供技术支持。
康泰生物确保在2020年年底前能够拥有至少每年生产1亿剂的充足产能，并在2021年年底前拥有至少每年生产2亿剂的产能。
康泰生物称，本次签署的《约束性交易条款清单》为双方合作的框架性条款，未包括合作的所有条款和条件，双方将在所有条款和条件达成一致后签署交易协议。
编辑：王媛媛
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