新华财经上海3月30日电（记者杜康、杨有宗） 30日，复星医药召开2020年度业绩沟通会，会上公司就其与德国BioNTech合作研发的mRNA新冠疫苗在港澳地区暂停接种情况的最新进展进行了说明。复星医药表示，包装瑕疵的疫苗质量不存在问题，最终调查结果或将于近两日公布。目前其正在就运送新一批疫苗供应港澳地区进行评估。
此前3月24日，香港和澳门相关部门均发布公告称收到复星医药公司通知，德国拜恩泰科生物制药公司生产的mRNA新冠疫苗封盖包装有瑕疵，暂停接种。公告中所提到的mRNA新冠疫苗最早由德国BioNTech公司研发；2020年3月16日，复星医药与BioNTech达成新冠疫苗研发合作，并获得授权在中国大陆及港澳台地区内临床试验、上市申请和商业化。
复星医药称，BioNTech就一批供应香港及澳门地区的疫苗中存在少量西林瓶封盖存瑕疵的情况的调查已有了中期调查结果。调查进一步确认了该问题的出现仅与运输条件相关的疫苗包装有关，疫苗的生产过程以及疫苗的质量均不存在问题。
复星医药称，现已将所有瓶盖存在瑕疵的疫苗从接种中心撤回。BioNTech 与复星医药深明港澳地区恢复疫苗接种计划的急切性。目前，BioNTech正在积极寻求替换出现瑕疵疫苗产品的方案，并视其为首要任务，以期能尽快恢复疫苗接种，将复必泰疫苗带给港澳两地更多的人。
复星医药表示，为疫苗接种计划能够及时重启，其正在就运送另一批疫苗供应港澳地区进行评估，并会视最终调查结果而定。一旦条件允许，BioNTech将竭尽全力将疫苗尽快运送至香港及澳门。
编辑：王媛媛
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