新华财经南京11月25日电（记者朱程）11月25日，记者从港股上市公司亚盛医药了解到，该公司在研原创1类新药已在乌克兰完成患者给药。这是亚盛医药首个在欧洲开展的全球临床试验。
该项研究为一项国际多中心的Ib/II期临床研究，旨在评估亚盛医药在研新药APG-2575单药或联合治疗复发/难治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的疗效和安全性，现已获得乌克兰卫生部和俄罗斯卫生部批准展开临床试验。
慢性淋巴细胞白血病是是欧美发达国家发病率最高的成人白血病，约占所有白血病的30%。现有治疗手段能明显提高患者初治缓解率，但需长期服药控制病情，一旦复发往往预后极差。亚盛医药研制的APG-2575旨在通过新的治疗原理，有望一定程度上解决这些难题。
亚盛医药首席医学官翟一帆博士表示：“APG-2575是公司细胞凋亡产品管线的重要临床开发品种，在血液系统恶性肿瘤治疗方面呈现较大潜力。我们将加快这一药物的临床开发与产品上市，为包括欧洲在内的全球患者提供更多的治疗可能性。”
据悉，APG-2575已获得美国、中国、澳大利亚多项Ib/II期临床试验许可，正在全球同步推进多个血液肿瘤适应症的临床开发。APG-2575的两个适应症在今年相继获得美国FDA授予的孤儿药资格认定。
编辑：林郑宏
声明：新华财经为新华社承建的国家金融信息平台。任何情况下，本平台所发布的信息均不构成投资建议。
