新华财经南京8月19日电（记者朱程）8月18日晚间，亚盛医药公布2020年中期业绩。报告期内，公司收益轻微增加13%至人民币260万元，亏损净额减少49.6%至人民币3.19亿元，研发开支由上年同期的人民币1.99亿元增加26.4%至人民币2.515亿元，今年6月递交公司首个新药上市申请（NDA）。
截至2020年6月30日，亚盛医药已构建8个处于临床阶段的在研产品线。在中国、美国及中澳大利亚有超过40项I期或II期临床试验正在进行中。亚盛医药在全球拥有96项授权专利及300余项专利申请，其中80项专利已在海外授权。
作为亚盛医药的核心产品，第三代BCR-ABL/KIT抑制剂HQP1351在报告期内迎来重大进展。2020年6月，公司向国家药品监督管理局新药审评中心递交新药上市申请，用于治疗伴有T315I突变的慢性髓性白血病（CML）慢性期和加速期患者。这是亚盛医药创立以来的第一个新药上市申请，有望成为国内首个上市的第三代BCR-ABL抑制剂。
亚盛医药致力于研发治疗肿瘤、乙肝等疾病的创新药物，2019年10月28日在香港联交所主板挂牌上市。
编辑：罗浩
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