中国金融信息网讯（记者龚雯）开放式生物技术平台公司药明生物（2269.HK）25日宣布，位于上海的药明生物三厂完成首批临床试验样品的cGMP（动态药品生产管理规范）生产。
据悉，药明生物三厂占地面积达18000平方米，具有多个工艺开发实验室和6条生产线，包括两条2000L、一条1000L、一条200L共四条流加生产线，以及一条1000L和一条500L两条灌流生产线。
该基地的灵活设计可为生物药临床样品提供50L至2000L规模的流加生产服务和125L至1000L规模的灌流生产服务。该临床样品生产基地同时采用了流加培养生产工艺和连续灌流工艺，在灌流工艺中还采用了连续纯化工艺。
截至目前，药明生物在无锡的一厂、二厂和在上海的三厂总工作产能约达43000L，能够以50L至12000L的生产线同时生产10种生物药。
药明生物首席执行官陈智胜表示，随着临床样品新基地投产，药明生物每年可以为60个新药临床试验申请（IND）和3个生物制品上市申请（BLA）提供优质服务。药明生物将持续扩大产能，进一步赋能全球合作伙伴，加快生物技术行业发展。
数据显示，截至2017年底，在药明生物平台上研发的综合项目达161个，包括90个处于临床前研究阶段，62个在临床早期（I期，II期）阶段，8个在后期临床（III期）以及1个在商业化生产阶段。预计到2021年，公司在中国、爱尔兰、新加坡、美国规划的生物制药生产基地合计产能约22万升。（完）
